حصلت شركة الأجهزة الطبية التي تسعى إلى تسويق علاج أقل تدخلاً لاستسقاء الرأس – وهي حالة ناجمة عن تراكم السوائل الزائدة في الدماغ – على تمويل بقيمة 85 مليون دولار من السلسلة C يوم الخميس.
جمعت شركة CereVasc، ومقرها بوسطن، أكثر من 200 مليون دولار من رأس المال منذ تأسيسها قبل 12 عامًا. قادت Piper Sandler Merchant Banking جولتها من السلسلة C، بمشاركة Medtronic وJohnson & Johnson Innovation وBain Capital وPerceptive Xontogeny Venture Funds.
بدأت الشركة في الأصل من قبل أطباء مركز تافتس الطبي د. كارل هيلمان وعادل مالك لمعالجة أوجه القصور في العلاج القياسي لاستسقاء الرأس.
وتؤثر هذه الحالة على أكثر من مليون أمريكي، لكن معظم المرضى لا يتم علاجهم لأن العلاج الجراحي القياسي – الذي يسمى إجراء التحويلة – هو إجراء غزوي للغاية، كما أشار دان ليفانجي، الرئيس التنفيذي لشركة CereVasc.
“يبلغ عمر العلاج الحالي لاستسقاء الرأس حوالي 60 عامًا. وهو إجراء جراحي عصبي غزوي يتطلب حفر ثقب في الجمجمة، ووضع أنبوب من خلال هذا الثقب وصولاً إلى الدماغ، ثم توصيل هذا الأنبوب بقسطرة طويلة يتم نفقها تحت الجلد على طول الطريق وصولاً إلى البطن. لذلك يتدفق السائل النخاعي من الدماغ عبر نظام القسطرة الطويل هذا إلى الصفاق، حيث وأوضح أن القسطرة تنتهي – ومعدل المضاعفات بعد تلك الجراحة هو من بين أعلى المعدلات في جميع جراحة الأعصاب.
وقال إن 30-40% من المرضى يحتاجون إلى عمليات جراحية إضافية خلال العام أو العامين الأولين بسبب الالتهابات أو مشاكل التصريف أو فشل الأجهزة.
وأشار ليفانجي إلى أن العديد من المرضى يتخوفون من هذا الإجراء، ولكن إذا ترك استسقاء الرأس دون علاج، فقد يسبب أعراضًا تتراوح بين الصداع المزمن والضعف الإدراكي إلى مضاعفات عصبية حادة.
تم تصميم نظام eShunt الخاص بـ CereVasc لتوفير بديل أقل تدخلاً. وبدلاً من الحاجة إلى إجراء عملية جراحية مفتوحة للدماغ، يتم توصيل جهاز الشركة من خلال قسطرة يتم إدخالها في أحد الأوردة في الفخذ وتوجيهها إلى قاعدة الدماغ. هناك، تُنشئ عملية زرع صغيرة مسارًا يسمح للسائل النخاعي الزائد بالتصريف إلى الجهاز الوريدي في الجسم، مما يحاكي عملية إعادة امتصاص السوائل الطبيعية في الدماغ.
وقال ليفانجي إن CereVasc عالج أكثر من 200 مريض حتى الآن ويشهد نتائج مشجعة للسلامة والفعالية مقارنة بإجراءات التحويلة.
تستخدم الشركة تدفق رأس المال الجديد لإكمال تجربتها السريرية المحورية. وأشار ليفانجي إلى أن CereVasc تتوقع تقديم طلبها للحصول على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) قبل التسويق في عام 2027، وإذا تمت الموافقة عليه، فستبدأ في طرح المنتج في السوق في عام 2028.
ويعتقد أن اتباع نهج أقل تدخلاً يمكن أن يفتح فرصة كبيرة في السوق، مشيرًا إلى أن أقل من 20% من مرضى استسقاء الرأس يتلقون العلاج حاليًا.
الصورة: ميراج سي، غيتي إيماجز
