يمكن علاج سرطان البروستاتا بالعلاجات المستهدفة، ولكن لا تزال هناك فرص لتحسين هذا النهج. تسعى شركة MultiValent Biotherapies إلى تحقيق هدفين مؤكدين للسرطان باستخدام دواء واحد. ومع سير هذا البرنامج على الطريق الصحيح لبدء تجربة سريرية في الولايات المتحدة، كشفت الشركة الناشئة يوم الثلاثاء عن مرشحها الرئيسي للأدوية بالإضافة إلى تمويل جديد بقيمة 27 مليون دولار.
يهدف MultiValent إلى التغلب على بعض القيود المفروضة على أدوية الأجسام المضادة المتقارنة (ADCs)، وهي واحدة من أكثر مجالات البحث نشاطًا لعلاجات السرطان المستهدفة. تأتي قدرة استهداف ADC من الجسم المضاد، وهو جزيء كبير يواجه تحديات في اختراق الأورام الصلبة. لا يستخدم عقار MultiValent الأجسام المضادة المستهدفة.
تصف شركة MultiValent، ومقرها لوس ألتوس بولاية كاليفورنيا، عقارها MVB-101 بأنه “دواء ثنائي التكافؤ يشبه الببتيد” ويبلغ حجمه حوالي 1/50 من حجم ADC التقليدي. بالمقارنة مع ADCs، تقول الشركة إن الحجم الأصغر لـ MVB-101 من شأنه أن يتيح انتشارًا أسرع داخل الورم. لكن دواء MultiValent لديه بعض أوجه التشابه مع ADCs. حمولتها الدوائية السامة هي مونوميثيل أوريستاتين E (MMAE)، وهو مركب يعمل عن طريق التدخل في تكاثر الخلايا. MMAE هو العامل القاتل للسرطان في العديد من الأدوية المضادة للسرطان، بما في ذلك شركة Roche’s Polivy وشركة Pfizer ومنتج Takeda الصيدلاني Adcetris. ولكن لا يوجد حاليا أي أدوية مساعدة معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء لعلاج سرطان البروستاتا.
يسعى MVB-101 إلى تحقيق هدفين سرطانيين تم التحقق من صحتهما، وهما PSMA ومستقبل حمض الفوليك ألفا. في حين أن هناك منتجات تسعى إلى تحقيق كل هدف على حدة، إلا أن أيًا من علاجات السرطان المتاحة لا تسعى إلى تحقيق كليهما. يمثل عدم التجانس، أي الاختلافات بين الخلايا السرطانية، تحديات أمام ربط دواء السرطان. في بيان معد، قال بروس كيت، كبير المسؤولين العلميين في MultiValent، إن الاستهداف المزدوج الذي يقدمه MVB-101 مصمم لتوفير ارتباط أفضل ضد الخلايا السرطانية غير المتجانسة.
قامت شركة MultiValent بترخيص MVB-101 من شركة Coherent Biopharma ومقرها الصين. وبموجب شروط تلك الصفقة، حصلت شركة MultiValent على الحقوق العالمية الحصرية للدواء خارج الصين الكبرى. حصلت Coherent على حصة ملكية في MultiValent ودفعة نقدية مقدمة. ولم يتم الكشف عن التفاصيل المالية لحصة الأسهم والمدفوعات المقدمة والمحتملة.
يدرج خط أنابيب Coherent برنامج استهداف مستقبلات حمض الفوليك ألفا وPSMA، CBP-1018، في المرحلة الأولى من اختبار سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء والذي انتشر إلى العظام. وبحسب الموقع الإلكتروني لشركة Coherent، فإن هذا الدواء هو الثاني من منصة Bi-XDX التابعة للشركة، وهي تقنية الاستهداف الخلوي الخاصة بها. في رسالة بريد إلكتروني، قالت MultiValent إن MVB-101 هو CBP-1018 باسم جديد.
تم تقديم بيانات CBP-1018، من دراسة المرحلة الأولى التي أجريت على 59 مريضًا في الصين، في الاجتماع السنوي لعام 2024 للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري. وأظهرت النتائج أن دواء الدراسة كان آمنًا وجيد التحمل مع عدم ملاحظة أي سميات تحد من الجرعة ولا توجد وفيات مرتبطة بالمخدرات. من بين جميع المرضى المقاومين للإخصاء النقيلي والذين كانوا قابلين للتقييم، كان متوسط البقاء على قيد الحياة بدون تقدم في التصوير الشعاعي 9.2 شهرًا.
وقالت MultiValent إن رأسمالها الجديد هو أول إغلاق لتمويل السلسلة A، لذلك قد ينضم المزيد من المستثمرين إلى الجولة لاحقًا. لم يتم الكشف عن أي مستثمرين للإغلاق الأول. ومع الأموال التي تم جمعها حتى الآن، قالت MultiValent إنها تخطط لتطوير MVB-101 إلى المرحلة 1b/2a من التجارب السريرية في الولايات المتحدة. ومن المتوقع أن يبدأ في الربع الثالث من هذا العام. وقالت الشركة إن هذه التجربة ستقيم مجموعة فرعية من مرضى سرطان البروستاتا. وقالت MultiValent إن التفاصيل حول هذه المجموعة الفرعية لم يتم الكشف عنها في الوقت الحالي.
صورة المجال العام من قبل المعهد الوطني للسرطان
